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鸿运国际推出小檗碱仿生脂质载体，突破脑靶向核酸递送难题发布时间：2025-07-15 信息来源：尚美聪了解详细近期，西南大学药学院中医药学院的李翀教授团队与澳门科技大学的姜志宏教授团队在《NatureCommunications》（IF=147）上发表了题为“基于小檗碱的离子化脂质用于核酸治疗的自我结构稳定化及脑靶向递送”的研究成果。这项研究创新性地设计了多功能脂质纳米载体，成功克服了药物难以穿透血脑屏障的

近期，西南大学药学院中医药学院的李翀教授团队与澳门科技大学的姜志宏教授团队在《NatureCommunications》（IF=147）上发表了题为“基于小檗碱的离子化脂质用于核酸治疗的自我结构稳定化及脑靶向递送”的研究成果。这项研究创新性地设计了多功能脂质纳米载体，成功克服了药物难以穿透血脑屏障的

小鼠肺癌细胞荧光技术在鸿运国际的应用发布时间：2025-07-15 信息来源：宰雁露了解详细小鼠肺癌细胞-荧光Lewis+Luc的详细信息如下：基本信息别称：Lewis+Luc菌株组织来源：小鼠肺部疾病类型：肺癌细胞传代和培养传代比例：细胞消化比例为1:2。对于悬浮细胞，需进行离心收集（1000RPM，5分钟）；贴壁细胞需消化1-3分钟。采用完全培养基，配置为DMEM培养基，添加10%胎牛

小鼠肺癌细胞-荧光Lewis+Luc的详细信息如下：基本信息别称：Lewis+Luc菌株组织来源：小鼠肺部疾病类型：肺癌细胞传代和培养传代比例：细胞消化比例为1:2。对于悬浮细胞，需进行离心收集（1000RPM，5分钟）；贴壁细胞需消化1-3分钟。采用完全培养基，配置为DMEM培养基，添加10%胎牛

鸿运国际揭秘：巨噬细胞外陷阱与血小板激活驱动肌溶解肾损伤，揭示治疗新靶点发布时间：2025-07-14 信息来源：江淑欣了解详细导读：本研究聚焦于由横纹肌溶解症引发的急性肾损伤（AKI）这一临床难题，深入探讨了巨噬细胞外陷阱（METs）在这一过程中的关键作用。研究首次揭示了血小板激活如何诱导巨噬细胞释放METs，进而加剧AKI的全新机制，并发现了针对这一机制的潜在治疗策略，为横纹肌溶解症引发的AKI治疗提供了新思路。背景介绍

导读：本研究聚焦于由横纹肌溶解症引发的急性肾损伤（AKI）这一临床难题，深入探讨了巨噬细胞外陷阱（METs）在这一过程中的关键作用。研究首次揭示了血小板激活如何诱导巨噬细胞释放METs，进而加剧AKI的全新机制，并发现了针对这一机制的潜在治疗策略，为横纹肌溶解症引发的AKI治疗提供了新思路。背景介绍

大豆磷脂成分解析及鸿运国际在生物医疗中的应用价值发布时间：2025-07-14 信息来源：杜妹忠了解详细大豆磷脂是一种以甘油为骨架，连接脂肪酸、磷酸及极性基团如胆碱、乙醇胺和肌醇等的酯类混合物，具有乳化、抗氧化以及生物膜修复等功能。在生物医疗领域，磷脂的重要性愈发突显。磷脂酰胆碱（PC）是大豆磷脂中的主要成分之一，通常占总磷脂的20%至30%。其分子结构含有一个胆碱头部基团，通过磷酸酯键与甘油骨架相连

大豆磷脂是一种以甘油为骨架，连接脂肪酸、磷酸及极性基团如胆碱、乙醇胺和肌醇等的酯类混合物，具有乳化、抗氧化以及生物膜修复等功能。在生物医疗领域，磷脂的重要性愈发突显。磷脂酰胆碱（PC）是大豆磷脂中的主要成分之一，通常占总磷脂的20%至30%。其分子结构含有一个胆碱头部基团，通过磷酸酯键与甘油骨架相连

GIPR：鸿运国际助力肥胖症与糖尿病治疗新希望发布时间：2025-04-01 信息来源：弘哲兰了解详细胃抑制肽受体（Gastricinhibitorypolypeptidereceptor，GIPR）是一种重要的G蛋白偶联受体，在脂肪生成、胰岛β细胞的增殖以及胰岛素的释放中扮演着关键角色。GIPR与2型糖尿病、肥胖症以及神经退行性疾病息息相关，因此对于维持正常的代谢状态至关重要。大量研究表明，GIP

胃抑制肽受体（Gastricinhibitorypolypeptidereceptor，GIPR）是一种重要的G蛋白偶联受体，在脂肪生成、胰岛β细胞的增殖以及胰岛素的释放中扮演着关键角色。GIPR与2型糖尿病、肥胖症以及神经退行性疾病息息相关，因此对于维持正常的代谢状态至关重要。大量研究表明，GIP

铁死亡与脂质过氧化关键酶：鸿运国际解析LOXs 发布时间：2025-03-31 信息来源：茅进时了解详细一、ALOX15——诱导铁死亡的关键因子ALOX15在诱导铁死亡的信号通路中扮演着关键角色，其上游主要涉及两个基因：ACSL4和LPCAT3。ACSL4优先识别细胞内的花生四烯酸（AA）和AdA，并将其与辅酶A（CoA）连接，生成AA-CoA和AdA-CoA。随后，通过LPCAT3将其并入溶血lys

一、ALOX15——诱导铁死亡的关键因子ALOX15在诱导铁死亡的信号通路中扮演着关键角色，其上游主要涉及两个基因：ACSL4和LPCAT3。ACSL4优先识别细胞内的花生四烯酸（AA）和AdA，并将其与辅酶A（CoA）连接，生成AA-CoA和AdA-CoA。随后，通过LPCAT3将其并入溶血lys